医薬品製造技術職

■業務内容：
以下記載のいずれか（もしくは両方）の業務を担当します。
（1）研究所配属：バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、原薬プロセス開発（生産細胞構築、培養技術、精製技術）あるいは、製剤開発（処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など
（2）工場配属：バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程に関して、培養及び精製技術を用いた製造管理及び生産技術に関する実務担当（「工程改善や変更管理などの現場支援業務」、「研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務」、「国内外当局による査察対応及び薬事申請業務」など）

＜必要業務経験＞
■必須条件：下記のすべてを満たす方
・製造部門でGMPに関連する実務経験または研究部門でプロセス開発の実務経験
・バイオテクノロジーを基盤とする抗体及びたんぱく質医薬品の製造工程に関する専門的知識
・英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）

【年収例】450万円〜800万円

群馬県高崎市

正社員

＜標準的な労働時間＞
8:30～17:10 （所定労働時間7.67時間）
休憩時間：60分（11:00～14:00）
時間外労働有無：有　月平均20～30時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：11:00～15:00

完全週休2日制(土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数125日
年末年始休暇（12/28～1/3）、慶弔休暇 等

通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度

社名非公開

医薬品メーカー