【統括業務】医薬品製造の適格性評価及び微生物試験

募集職種

バイオ医薬品の品質管理

仕事内容

・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括
・微生物関連試験の統括
・試験検査技術の整備
・その他
※配属部署は限定せず、これまでのご経験を踏まえて決定いたします。

(求人NO.3071)
◇詳細はキャリアカウンセリング時にお伝え致します。
◇求人NO.をお伝え頂けますとスムーズです。

応募条件

<必要業務経験>
■必須条件:下記のすべてを満たす方
・製薬関連企業で、品質管理、製造、品質保証部門でのGMPに関連する実務経験
・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識
・微生物関連試験の経験、並びに専門的知識と技術
・英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル)

■歓迎条件:
・欧米を含む規制当局の査察、監査の経験

<語学>
必要条件:英語中級

想定年収

【年収例】500万円〜890万円

勤務地

群馬県高崎市

雇用形態

正社員

休日・制度など

<標準的な労働時間>
8:30~17:10 (所定労働時間7.67時間)
休憩時間:60分(11:00~14:00)
時間外労働有無:有 月平均20~30時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:11:00~15:00

完全週休2日制(土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数125日
年末年始休暇(12/28~1/3)、慶弔休暇 等

通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度

会社情報

会社名

社名非公開(上場企業)

業種

医薬品メーカー

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